基础医学理论

考试动态
复习指导
首页 > 基础医学理论 > 临床药理 > 正文

酮康唑混悬液的药物代谢动力学

——●●●聚焦热点●●●——

技能缴费> 搞分秘籍> 大纲教材>

  酮康唑混悬液在胃酸内溶解易吸收,胃酸酸度降低时,可使吸收减少。吸收后在体内广泛分布,可至炎症的关节液、唾液、胆汁、尿液、乳汁、腱、皮肤软组织、粪等。对血-脑脊液屏障穿透性差,大多数情况下,脑脊液中药物浓度低于1mg/L.酮康唑混悬液可穿过血-胎盘屏障。血清蛋白结合率为90%以上。单次口服酮康唑混悬液200mg和400mg后,血药浓度峰浓度(Cmax)分别为3.6mg/L±1.65mg/L和6.5mg/L±1.44mg/L.达峰时间(tmax)为1~4小时。酮康唑混悬液进餐后服用的生物利用度约为75%.血消除半衰期(t1/2?)为6.5~9小时。部分药物在肝内代谢为数种无活性的代谢产物。主要由胆汁排泄,由肾排出仅占给药量的13%,其中有2%~4%以原形自尿中排出。(医学教育网搜集)
打开APP看资讯 更多更快更新鲜 >>
精品课程

高效定制班

2025课程

4180

详情>>
取消
复制链接,粘贴给您的好友

复制链接,在微信、QQ等聊天窗口即可将此信息分享给朋友
前往医学教育网APP查看,体验更佳!
取消 前往