药理作用:
1.盐酸卡替洛尔为非选择性β-肾上腺受体阻断剂,对β1和β2受体均有阻断作用。盐酸卡替洛尔具有极小或不具有局麻作用。
2.卡替洛尔与其他β受体阻断剂的主要区别在于它具有内在拟交感活性。
3.盐酸卡替洛尔滴眼液为盐酸卡替洛尔滴眼液,对高眼压和正常眼压患者均有降眼压作用,可使眼压下降22~25%.4.卡替洛尔的主要代谢产物8-羟基-卡替洛尔是一种眼部β受体阻断剂,也有降眼压作用,它可能与卡替洛尔降眼压作用持续时间较长有关。
5.盐酸卡替洛尔滴眼液的降眼压机制主要是减少房水生成,盐酸卡替洛尔滴眼液对房水经葡萄膜巩膜外流、房水流出易度及巩膜上静脉压无影响。
致癌性:动物实验显示对大鼠和小鼠大量口服盐酸卡替洛尔连续2年不产生致癌毒性。
致突变性:体内外动物实验未显示盐酸卡替洛尔有致突变活性。
生殖毒性:动物实验显示大剂量口服盐酸卡替洛尔,对雄、雌性大鼠及小鼠的生殖功能均无影响。(医学教育网搜集)