盐酸米诺环素胶囊口服后迅速被吸收，食物对盐酸米诺环素胶囊的吸收无明显影响。口服盐酸米诺环素胶囊0.2g，1～4小时内（平均2.1小时）达血药峰浓度（Cmax），为2.1～5.1mg/L.盐酸米诺环素胶囊脂溶性较高，易渗透入许多组织和体液中，如甲状腺、肺、脑和前列腺等，盐酸米诺环素胶囊在胆汁和尿中的浓度比血药浓度高10～30倍，在唾液和泪液中的浓度比其他四环素类抗生素高。血清蛋白结合率为76%～83%.在体内代谢较多，在尿中排泄的原形药物远低于其他四环素类。盐酸米诺环素胶囊排泄缓慢，大部分由肾和胆汁排出。血消除半衰期（t1/2β）为11.1～22.1小时（平均15.5小时）。（医学教育网搜集）
