易逆性抗胆碱酯酶药的主要作用机制是通过可逆地与胆碱酯酶结合，抑制其活性。这类药物与酶的活性部位形成一个不稳定的复合物，这个复合物可以分解恢复成原来的药物和酶，因此称为“易逆”。这导致乙酰胆碱在突触间隙中的降解减少，从而增加乙酰胆碱的浓度并延长其作用时间。临床上主要用于治疗重症肌无力、术后腹气胀及尿潴留等疾病。
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