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​非诺贝特片的药物动力学--临床药理学

“非诺贝特片的药物动力学”是临床药理需要掌握的知识,医学教育网小编整理内容如下,希望对考生备考有所帮助!

非诺贝特片的药物动力学:

本品口服后,胃肠道吸收良好,与食物同服可使非诺贝特的吸收增加。口服后4——7小时左右血药浓度达峰值。单剂量口服后半衰期α与半衰期β分别为4.9小时与26.6小时,表观分布容积为0.9L/kg;持续治疗后半衰期β为21.7小时。血浆蛋白结合率大约为99%,多剂量给药后未发现蓄积。吸收后在肝、肾、肠道中分布多,其次为肺、心和肾上腺,在睾丸、脾、皮肤内有少量。在肝内和肾组织内代谢,经羧基还原与葡糖醛酸化,代谢产物以葡糖醛酸化产物占大多数,经放射物标记,有大约60%的代谢产物经肾排泄,25%的代谢产物经大便排出。本品的消除半衰期为20小时,因此可以每天一次给药。

有研究显示,严重肾功能不全的患者对本品的清除率显著下降,长期用药可造成蓄积。

以上是医学教育网小编为大家整理的“非诺贝特片的药物动力学--临床药理学”,希望以上内容对大家有帮助,更多考试相关资讯请关注医学教育网!

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