本品口服后由胃肠道迅速吸收，吸收率约70～80%，广泛分布于全身，但浓集于甲状腺，在血液中不和蛋白质结合,T1/2约3小时(也有报道为4～14小时)，其生物学效应能持续相当长时间。甲巯眯唑及代谢物75～80%经尿排泄。易通过胎盘并能经乳汁分泌。
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