(1)取本品30ml,加正丁醇振摇提取二次,每次30ml,合并正丁醇提取液,置水浴上蒸干,残渣加甲醇10ml使溶解,滤过。取滤液2ml,加少量镁粉及盐酸数滴,加热4~5分钟,即显橙红色。
(2)取本品50ml,加水30ml,置水浴上蒸发至约50ml,缓缓加入稀盐酸(2→10)50ml,继续加热30分钟,放冷,滤过,沉淀用水洗涤4次,每次10ml,弃去洗涤液及滤液。沉淀在滤纸上放置2~3小时,使水分自然挥散。将沉淀及滤纸置索氏提取器中,加甲醇适量,回流提取至提取液无色,将提取液浓缩至约25ml,作为供试品溶液。另取槲皮素对照品,加甲醇制成每1ml含0.1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录Ⅵ B)试验,吸取上述两种溶液各20μl,分别点于同一以羧甲基纤维素钠为粘合剂的硅胶G薄层板上,以苯-醋酸乙酯-甲酸(8:5:2)为展开剂,展开,展距10cm,取出,晾干,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同的黄色荧光斑点,置氨蒸气中熏后,日光下检视,斑点颜色变深。