照高效液相色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ D)测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-水-冰醋酸(13:87:1.5)为流动相;检测波长为230nm。理论板数按芍药苷峰计算应不低于4000。 对照品溶液的制备 取芍药苷对照品适量,精密称定,加甲醇制成每1ml含0.1mg的溶液,即得。 供试品溶液的制备 取本品5g,研细,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入50%甲醇溶液50ml,称定重量,超声处理30分钟(不低于200W),取出,放冷,再称定重量,用50%甲醇溶液补足减失的重量,摇匀,离心(10000转/分)10分钟,取上清液,即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液和供试品溶液各20μl,注入液相色谱仪,测定,即得。 本品每1g含白芍以芍药苷(C23H28O11)计,不得少于0.5mg。