乌头碱限量 取本品内容物40g，置锥形瓶中，加乙醚150ml，振摇10分钟，加氨试液10ml，振摇30分钟，放置2小时，分取乙醚液，蒸干，残渣用无水乙醇转移至2ml量瓶中，并稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液。另取乌头碱对照品，加无水乙醇制成每1ml含2mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取供试品溶液6μl、对照品溶液5μl，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上，以石油醚(60～90℃)-氯仿-乙醇(2:4:3)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以改良碘化铋钾试液。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上出现的斑点应小于对照品的斑点或不出现斑点。

醋酸乙酯提取物 取本品内容物约4g，称定重量，置具塞锥形瓶中，精密加入醋酸乙酯100ml，密塞，称定重量，静置1小时，加热回流1小时，放冷,称定重量，用醋酸乙酯补足减失的重量，摇匀，用干燥滤器迅速滤过，精密量取滤液25ml，置已干燥至恒重的蒸发皿中，在水浴上蒸干后，于105℃干燥3小时，移置干燥器中，冷却30分钟，迅速精密称定重量。

按干燥品计算，本品含醋酸乙酯提取物不得少于1.8％。

其他 应符合胶囊剂项下有关的各项规定(中国药典2000年版一部附录ⅠL)。