取装量差异项下的供试品，研细，混匀，精密称定约0.5g,置圆底烧瓶中，加甲醇40ml，加热回流30分钟，滤过，滤纸与滤渣放入瓶中,加甲醇30ml，继续回流30分钟，滤过，用少量甲醇洗涤滤渣，滤液合并，蒸干，残渣加水25ml分次溶解，并转移至分液漏斗中，以水饱和的正丁醇振摇提取3次，每次20ml，合并正丁醇提取液，用正丁醇饱和的水20ml洗涤，弃去水层，正丁醇液蒸干，残渣加甲醇使溶解并定容于5ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，作为供试品溶液。另取人参皂苷R<[g1]>对照品，精密称定，加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，精密吸取供试品溶液1μl、对照品溶液1μl与3μl，分别交叉点于同一硅胶G薄层板上，点样后置五氧化二磷真空干燥器内放置过夜，以氯仿-甲醇-水(65:35:10)5～10℃放置12小时的下层溶液为展开剂,展开，展距约8cm(相对湿度30%～60%)，取出，晾干喷以10%硫酸乙醇溶液,在105℃加热至斑点显色清晰，取出，在薄层板上覆盖同样大小的玻璃板，周围用胶布固定，照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B 薄层扫描法)进行扫描，波长λ=540nm，测量供试品吸收度积分值与对照品吸收度积分值，即得。 本品每粒含三七以人参皂苷R<[g1]>(C42H72O14)计，不得少于4.2mg。