第一步

（1）取本品40ml，用丁酮提取3次，每次20ml，合并提取液，置水浴上蒸干，残渣用甲醇5ml分次溶解，移入中性氧化铝柱（100～200目，8g，内径10～15mm）上,用40%甲醇150ml洗脱，收集洗脱液，置水浴上蒸干，残渣加甲醇2ml使溶解，作为供试 品溶液。另取黄芪甲甙对照品，加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（中国药典1990年版一部附录57页）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为粘合剂的硅胶G薄层板上，以氯仿-甲醇－水（13:7:2）2～5℃放置的下层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃烘约5分钟。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点；再置紫外光灯（365nm）下检视，显相同颜色的荧光斑点。

第二步

（2）取本品60ml，加等量的石油醚（30～60℃），振摇提取，分取石油醚提取液,自然挥散至约1ml，作为供试品溶液。另取当归对照药材0.5g，置具塞试管中，加石油醚（30 ～60℃）2ml，振摇，浸渍2小时，取上清液作为对照药材溶液。照薄层色谱法（中国药典1990年版一部附录57页）试验，吸取上述两种溶液各20μl，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为粘合剂的硅胶G薄层板上，以环己烷－醋酸乙酯（3:1）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。

第三步

（3）取本品10ml，用丁酮振摇提取2次，每次10ml，合并丁酮提取液，蒸干，残渣加氯仿2ml洗涤，弃去氯仿液，加乙醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取芍药甙对照品，加乙醇制成每1ml含2mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法（中国药典1990年版一部附录57页）试验,吸取上述两种溶液各5～10μl，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为粘合剂的硅胶G薄层板上，以氯仿－甲醇－醋酸乙酯－浓氨试液（8:4:1:1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，热风吹至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

第四步

（4）取本品10ml,用盐酸调pH值至1～2，置80℃水浴上加热约15分钟，用醋酸乙酯振摇提取2次，每次15ml，合并醋酸乙酯提取液，蒸干，残渣用少量的乙醚洗涤,弃去乙醚液，加醋酸乙酯－甲醇（2:1）溶液5ml使溶解，作为供试品溶液。另取黄芩甙对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法（中国药典1990年版一部附录57页）试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为粘合剂的硅胶G薄层板上，以醋酸乙酯-丁酮-醋酸-水（10:7:5:3）的上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以2%三氯化铁乙醇溶液。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上, 显相同颜色的斑点。

第五步

（5）取本品20ml，加石油醚（30～60℃）20ml，振摇提取，分取提取液，蒸干,残渣加醋酸乙酯1ml使溶解，作为供试品溶液。另取补骨脂素、异补骨脂素对照品,加醋酸乙酯分别制成每1ml各含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法（中国药典1990年版一部附录57页）试验，吸取上述三种溶液各10μl，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为粘合剂的硅胶G薄层板上，以正己烷－醋酸乙酯（4:1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%氢氧化钾甲醇溶液,置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。