（1）取本品1粒，除去胶囊，研细，加氯仿5 ml ，使对乙酰氨基酚与马来酸氯苯那敏溶解，滤过，取续滤液作为供试品溶液；另取对乙酰氨基酚对照品与马来酸氯苯那敏对照品，加氯仿制成1 ml含对乙酰氨基酚10mg，马来酸氯苯那敏0.15mg的溶液（必要时滤过）作为对照品溶液。照薄层色谱法（中国药典2000年版二部附录ⅤB）试验，吸取上述两种溶液各10ul左右点于同一硅胶G板上，以甲醇-浓氨溶液（20︰0.15）为展开剂，展开后，晾干，熏以碘蒸汽，供试品与对照品所显主斑点的位置与颜色应相同。

（2）取本品适量（约30.0 mg咖啡因），研细，置分液漏斗中，加0.4%的氢氧化钠溶液20ml，振摇使溶解后，加氯仿10ml，振摇，分离氯仿层，滤过，滤液置水浴上蒸干，残渣加1ml盐酸溶解后，再加氯酸钾0.1g，在置水浴上蒸干，此残渣遇氨气即显紫色，再加氢氧化钠溶液数滴，紫色即消失。

（3）取本品10粒，取出内容物，研细，加氯仿50ml，振摇，滤过，滤液置水浴上蒸干。残渣加60%醋酸溶液2ml，搅拌使胆酸溶解，再滤过，取滤液约1ml，置试管中，加新制的糖醛水溶液（1︰100）1 ml与硫酸溶液（取硫酸50 ml与水65 ml混合制成）13 ml，在70℃水浴中加热，溶液显蓝紫色。