取本品40片（小片）或20片（大片），除去包衣，精密称定，研细，取3g，精密称定，精密加入甲醇25ml，称定重量，冷浸1 小时，超声处理30分钟，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液作为供试品溶液。另精密称取脱水穿心莲内酯对照品，加甲醇制成每1ml 含1mg 的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录Ⅵ B）试验，精密吸取供试品溶液1μl、对照品溶液2μl与4μl，分别交叉点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶GF254 薄层板上，以氯仿－醋酸乙酯-甲醇(20:15:2) 为展开剂，展开（展开温度宜为20～28℃），取出，晾干,置紫外光灯(254nm) 下定位，照薄层色谱法（附录Ⅵ B薄层扫描法）进行扫描，波长：λs=263nm，λR=370nm，测定供试品吸收度积分值与对照品吸收度积分值，计算，即得。 本品每片含穿心莲以脱水穿心莲内酯(C20H28O4)计，小片不得少于4.0mg，大片不得少于8.0mg。
