1.样品收审
在收到送检样品后，应对样品进行全面审查，如样品数量、包装情况、外观性状、检验目的等，并确定检验的依据即药品质量标准如《中国药典》，正确理解药品质量标准规定的检验项目和方法，然后再进行分析。
2.取样
取样应具有科学性、真实性和代表性。取样的基本原则应该是均匀，合理。要从大量的样品中取出能代表试样整体质量的小量样品进行分析，应特别注意样品的代表性与真实性，否则失去了检验的意义。如生产规模的固体原料药的取样，需用取样探子等。
3.分析检验
分析检验时必须按照药品质量标准中规定的项目严格执行，准确地操作，并作出正确的判断。分析检验的内容主要包括鉴别、检查、含量测定三个方面。
4.记录与报告
药品分析检验记录是检验工作的原始资料，是判断药品质量优劣的原始依据。分析检验记录宜用钢笔或特种圆珠笔书写。内容必须真实可靠，简明具体。医学教育|网收集整理原始数据不得涂改（若需纠正，则注明并签名或盖章）。记录本要求完整、无缺页损角，并要妥善保存以供备查。
根据分析检验的结果，写出检验报告书。报告书中主要内容有检品名称、数量、外观性状、检验目的、检验依据、检验结果、报告日期、检验人员和复核人员的签章、结论等。检验报告必须明确、肯定、有依据。要作出“符合某规定”或“不符合某规定”的结论。
