药效学
本品能特异性地作用于胃壁细胞顶端膜构成的分泌性微管和胞浆内的管状泡上，即胃壁细胞质子泵H+/K+-ATP酶所在部位，抑制壁细胞泌酸的最后步骤，使壁细胞内的H+不能转运到胃腔中去，以至胃液中胃酸量大为减少， 对各种刺激因素引起的胃酸分泌均有很强的抑制作用。
药动学
本品口服后3h达血药浓度峰值。血浆蛋白结合率为95％，分布容积0.34～9.37L/kg，消除半减期为2～3h.本品主要由肝脏代谢后从尿及粪中排出。其血药浓度与胃酸抑制作用无明显相关性。日服1次即可逆地控制胃酸分泌医`学教育网搜集整理，持续约24h.
