Masatoshi Fujita报告早期的研究表明，他汀类药物除了降脂作用以外还有一系列有益的生物学效应，被称为“多效性作用”。
在JCAD研究中，Fujita等研究了他汀类药物对心血管事件的多效性，并对亲水性和亲脂性他汀的作用作了比较。在13812例患者中选取了6317例LDL-C在70-130mg/dL之间的患者。在倾向分值匹配后，K-M曲线显示他汀治疗组全因死亡率下降了25％（P=0.0016），亲水性和亲脂性的全因死亡率无显著性差异。因此在JCAD研究人群中肯定了他汀类药物的多效性作用，而且亲水性和亲脂性他汀具有可比性。
作者同样评估了JCAD研究人群联合应用他汀和RAS系统阻断剂的益处。尽管单用他汀或单用RAS阻断剂与两者药物都不用相比，全因死亡率无显著性差异，但两种药物联合应用使全因死亡率下降了22％（P=0.0286）。因此他汀联合RAS阻断剂可改善冠心病患者的预后。
