普伐他汀药物简介主要包括以下几个方面：
【性状】白色或黄白色粉末或晶粉，无臭，无味，易溶于水。
【作用】本品为hmg-coa还原酶的竞争抑制剂，能特异性选择性抑制hmg-coa还原酶的作用，能抑制肝和小肠中内源性胆固醇的合成，减低肝细胞中胆固醇的含量，并增进ldl受体的活性，使肝细胞增加了从血液中摄取胆固醇作用，从而降低血中胆固醇的水平。
【体内过程】口服迅速吸收，肝脏首过效应，有广泛的肝肠循环医学教育网收集整理，达峰时间为1.5小时左右，24小时后少量以原形或代谢物从尿排出。半衰期约为1.5小时。
【适应症】用于饮食疗法无法控制的原发性高胆固醇血症及冠心病的一、二级预防。
【用法用量】成人10mg/日，分2次。可根据年龄、症状适当增减，最大量为20mg/日。
【注意事项】对本品过敏者禁用。严重肝功能不全者慎用。定期查肝功。对纯合子家族性高胆固醇血症疗效差。
