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1.标记：镜下观察，用不脱色笔在培养瓶皿的背面圈下生长肿瘤细胞的部位。
2.刮除：弃掉培养液，把无菌胶刮伸入瓶皿中，肉眼或显微镜窥视下，刮除无标记空间。
3.用Hanks液冲洗一两次，洗除被刮掉的细胞。
4.注入培养液继续培养，如发现仍有成纤维细胞残留，医学教.育网搜集整理可重复刮除至完全除掉为止。
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