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血清中存在HBVDNA是诊断HBV感染最直接的证据，可用定性或定量核酸杂交法、定性PCR法、荧光定量PCR法检测。核酸杂交技术可直接检测血清中的HBVDNA.荧光定量PCR技术是目前最敏感的方法。HBVDNA检测可作为HBsAg阴性感染者的诊断手段，也有助于HBV感染者传染性大小的判断、HBV基因变异研究以及抗病毒药物临床疗效的评价等。但是HBVDNA阳性及其定量检测的拷贝数目多少并不与肝脏病理损害程度呈相关关系，医学`教育网搜集整理故不能用HBVDNA的多少判定病情轻重程度。
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