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抑制剂对酶促反应的可逆性抑制

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  抑制剂与酶非共价结合,可以用透析、超滤等简单物理方法除去抑制剂来恢复酶的活性,因此是可逆的。根据抑制剂在酶分子上结合位置的不同,又可分为三类:

  1.竞争性抑制:抑制剂I与底物S的化学结构相似,在酶促反应中,抑制剂与底物相互竞争酶的活性中心,当抑制剂与酶形成EI复合物后,酶才不能再与底物结合,从而抑制了酶的活性,医学教`育网搜集整理这种抑制称为竞争性抑制。Km增高,Vm不变。

  2.非竞争性抑制剂:抑制剂与底物结构并不相似。也不与底物抢占酶的活性中心,而是通过与活性中心以外的必需基团结合抑制酶的活性,这种抑制称非竞争性抑制。医学教`育网搜集整理非竞争性抑制与底物并无竞争关系。Km不变,Vm降低。

  3.反竞争催抑制:酶只有在与底物结合后,才能与抑制剂结合,即ES+I→ESI,ESl一×→P.比较起来,这种抑制剂作用最不重要。

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