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吡那地尔的药理作用:
本品为钾通道开放药。它使平滑肌细胞的钾通道开放，导致钾外流和静止膜电位负向转移，使静息时的细胞超极化，医学教育|网搜集最后的效应是细胞内ca2+减少和平滑肌松弛，外周血管扩张，阻力下降，血压下降。可引起反射性心率增加。
口服后吸收迅速，1小时后血药浓度达峰值；与血浆蛋白结合率约50%；生物利用度约60%.在肝内代谢，代谢物仍具降压作用。本品及其代谢物的t1/2约3小时。口服片剂，降压作用可维持6小时；口服其缓释胶囊，降压作用可持续12小时。
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