基础医学理论

考试动态
复习指导
首页 > 基础医学理论 > 临床药理 > 正文

拮抗药的药理概述

——●●●聚焦热点●●●——

技能缴费> 搞分秘籍> 大纲教材>

拮抗药的药理概述:

1.拮抗药(antagonist):能与受体结合,具有较强的亲和力而无内在活性(α=0)的药物。它们本身不产生作用,但因占据受体而拮抗激动药的效应,如纳洛酮和普萘洛尔均属于拮抗药。少数拮抗药以拮抗作用为主,同时尚有较弱的内在活性(α<1)故有较弱的激动受体作用,如β受体拮抗药氧烯洛尔。医学/教育网整理搜集。 

2.根据拮抗药与受体结合是否可逆性而将其分为竞争性拮抗药(competitiveantagonist)和非竞争性拮抗药(non-competitiveantagonist)。

3.竞争性拮抗药能与激动药竞争相同受体,其结合是可逆的。非竞争性拮抗药与激动药并用时,可使亲和力与活性均降低,即不仅使激动药的量效曲线右移,而且也降低了最大效能。与受体结合非常牢固,产生不可逆结合的药物也能产生类似效应。

打开APP看资讯 更多更快更新鲜 >>
精品课程

高效定制班

2025课程

4180

详情>>
取消
复制链接,粘贴给您的好友

复制链接,在微信、QQ等聊天窗口即可将此信息分享给朋友
前往医学教育网APP查看,体验更佳!
取消 前往