关于“新冠病毒疫苗安全性到底如何？两种灭活疫苗有何区别？”的问题，相信大家近期都在关注，医学教育网编辑为大家整理了浙江疾控中心回复如下：

记者：目前部分群众对新冠病毒疫苗的安全性，还是有一定的疑虑，请问新冠病毒疫苗安全性到底如何？

省疾病预防控制中心副主任陈直平：目前，我省提供大家接种的新冠疫苗就两种：分别为国药集团北京生物制品研究所有限责任公司（简称“国药中生”）和北京科兴中维生物技术有限公司(简称“科兴中维”)生产的灭活疫苗。主要有以下三个特点。

1.两种疫苗均是灭活疫苗，而灭活疫苗是人类疫苗研发生产的最传统最经典技术路线，即在实验室或疫苗生产车间培养新冠病毒，然后将其灭活，使之没有毒性，但其进入人体后依旧能刺激人体产生抗体，从而起到保护效果；由于灭活疫苗制备方法简单快速，安全性比较高，早已被广泛使用，比如我国目前在儿童免疫接种中使用的脊灰灭活疫苗、乙脑灭活疫苗、百白破疫苗和部分乙肝疫苗等都是灭活疫苗。

2.两种疫苗均是国家已批准附条件上市的产品，获批上市的疫苗，在其上市前的一、二、三期临床试验中，各项安全性指标肯定是达到了国家要求，这需要大量实验室和现场人群实际接种数据，是需要经过多轮多学科专家严格审查、质疑后才能通过评审。

3.我国目前已经接种了超过5200万剂次新冠疫苗，根据国务院联防联控机制在新闻发布会上的信息表明，我国新冠疫苗安全性良好，总的发生率，跟常规接种的灭活疫苗接近，主要的表现是一些局部的疼痛、局部的硬结这样一些情况。轻度发热的病例大概不到0.1%，过敏反应等比较严重的不良反应发生率大约为百万分之二，至今尚未发现出现死亡、严重残疾及群体性预防接种事件。截至2021年3月11日，浙江省累计接种新冠疫苗317万余剂次，据异常接种反应监测系统统计分析，接种后累计报告疑似异常接种反应（简称：AEFI）发生率为5.32/万，而全省2020年其他疫苗AEFI报告发生率为6.02/万；而且报告的疑似异常接种反应大部分为一般反应，所谓的一般反应是指受种者发生的一过性、轻微的机体反应，如接种部位红肿、硬结、疼痛等局部反应，轻度发烧、乏力、头痛等全身反应；目前真正被确认为严重异常反应的发生率只有2.2/百万，并经治疗后好转痊愈，目前全省未监测到死亡、严重残疾和群体性疑似预防接种异常反应事件。经对我省现有监测信息结果分析，提示本次新冠疫苗及接种整体安全可控。

以上三点均说明目前接种的新冠疫苗具有良好的安全性，大家可以放心接种。

来源：浙江卫健委

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