早期诊断阿尔茨海默病（AD）主要依赖于一系列评估和检查，目的是在症状轻微时识别疾病。这些方法包括：
1. 临床评估：医生会详细询问患者的个人及家族病史，并进行认知功能测试来评估记忆力、语言能力、注意力等是否出现异常。
2. 神经心理学测试：通过标准化的心理测量工具对患者进行全面的认知状态检测，以判断其是否存在认知障碍及其严重程度。
3. 影像学检查：如MRI或CT扫描可以显示大脑结构的变化，特别是海马区萎缩的情况；PET-CT则能观察到脑内特定代谢物的分布情况，比如淀粉样蛋白斑块和tau蛋白缠结等AD特有的病理特征。
4. 生化标志物检测：血液、脊液中的某些生物标记物水平可能与阿尔茨海默病相关联。例如，β-淀粉样肽(Aβ)、总tau蛋白(t-tau)以及磷酸化tau蛋白(p-tau)的浓度变化可用于辅助诊断。
5. 遗传咨询和基因检测：对于有家族遗传倾向的人群来说，进行APOE ε4等风险基因筛查有助于了解患病可能性。

综合上述多种手段的结果，并结合临床表现，医生可以做出较为准确的早期阿尔茨海默病诊断。但需要注意的是，目前尚无单一的确诊标准，因此需要多学科协作完成全面评估。