药物通过与人体内的受体相互作用来发挥其药理效应。受体是细胞膜上或细胞内能够识别并结合特定物质（如激素、神经递质、药物等）的蛋白质分子，这种结合可以引起细胞功能的变化。根据药物对受体的作用方式不同，可以将药物分为几类：
1. 激动剂：这类药物能与受体结合，并激活受体产生相应的生理反应。激动剂可分为完全激动剂和部分激动剂，前者能够最大限度地激活受体，后者则只能部分激活。
2. 抗agonist（拮抗剂）：拮抗剂可以与受体结合但不引起或抑制受体的活性，从而阻止其他物质如天然配体或者激动剂的作用。根据作用机制的不同，又可将拮抗剂分为竞争性拮抗剂和非竞争性拮抗剂。
3. 部分激动剂：这类药物既具有一定的激活受体的能力，同时也能对抗完全激动剂的效果，在某些情况下表现出类似拮抗剂的行为。
4. 反向激动剂：它们与受体结合后能够降低受体的基础活性水平，即使在没有其他激动剂存在的情况下也有效果。
5. 别构调节剂：这类药物通过改变受体的三维结构来影响其功能状态，从而间接地调控受体的活性。别构位点通常位于受体的不同区域，远离主要的配体结合部位。

总之，药物对受体的影响是多方面的，具体表现为激活、抑制或调制等不同的作用模式。理解这些机制有助于我们更好地设计和选择有效的治疗方案。