处方药和非处方药的主要区别在于它们的安全性、有效性以及是否需要医生指导使用。具体来说，两者的区分标准有以下几个方面：
1. 安全性和风险程度：处方药通常具有较高的安全风险或潜在副作用，可能对身体产生不良影响，因此需要在医师指导下使用；而非处方药则相对安全性更高，消费者可以根据自身情况自行判断和选择。
2. 疗效强度与适应症范围：处方药往往作用较强、疗效显著，适用于治疗一些较为严重或者复杂的疾病；而非处方药主要用于缓解轻微症状或日常保健，如感冒发热、头痛胃痛等常见病症。
3. 使用方法及剂量控制：处方药物的使用方法和剂量需要严格按照医嘱执行，以确保疗效并减少不良反应的发生；非处方药品则通常标有明确的用法用量说明，便于患者自行掌握。
4. 法规管理与市场流通：根据国家相关法律法规的规定，处方药只能凭医生开具的有效处方才能购买，并且只能在医院或具有合法资质的药店销售；而非处方药物可以在超市、便利店等场所自由选购。
5. 信息透明度和教育水平要求：对于非处方药品而言，其包装上会详细列出成分、功能主治、用法用量等信息，便于消费者了解并作出合理选择。而处方药则需要医生的专业知识来判断是否适合患者使用，并提供相应的用药指导。

综上所述，区分处方药与非处方药主要从药物的安全性、疗效强度、使用方法及剂量控制、法规管理以及信息透明度等方面考虑。