外周神经兴奋剂主要是通过作用于神经系统中的特定受体或通道，来增强神经传导的过程。它们可以影响神经递质的释放、再摄取或者与受体的结合过程，从而提高神经系统的活性。具体来说，这类药物的作用机制主要包括以下几个方面：
1. 促进神经递质的释放：一些外周神经兴奋剂能够促使突触前膜释放更多的神经递质（如乙酰胆碱或去甲肾上腺素），增强信号传递效率。
2. 抑制神经递质的再摄取：通过阻止已经释放到突触间隙中的神经递质被重新吸收回突触前膜，使得这些化学物质在突触区域停留更长时间，从而延长其作用效果。
3. 激活或阻断特定受体：某些药物可以直接与突触后膜上的特定受体结合，模拟内源性神经递质的作用（激动剂）或者阻止其他物质与其结合（拮抗剂），进而调节细胞的兴奋状态。
4. 影响离子通道的功能：部分外周神经兴奋剂可能通过改变细胞膜上离子通道的状态来影响神经元的动作电位产生和传导，例如增加钠离子或钙离子内流等。

这些机制共同作用，使得外周神经系统对外界刺激更加敏感，提高了机体的反应速度和强度。但需要注意的是，长期使用这类药物可能会导致副作用，并且在临床应用时需要严格控制剂量和适应症。