西医治疗艾滋病主要采用抗反转录病毒治疗（ART），通过联合使用多种抗反转录病毒药物，形成高效抗反转录病毒治疗方案（HAART），以抑制病毒复制，重建和维持免疫功能，降低发病率和死亡率，提高患者生活质量。以下是常用的几类药物及其代表药物：

核苷类反转录酶抑制剂（NRTIs）：这类药物是最早应用于艾滋病治疗的药物，其作用机制是模拟天然的核苷，在细胞内磷酸化后形成三磷酸核苷类似物，竞争性抑制HIV反转录酶，从而抑制病毒DNA合成。代表药物有齐多夫定（AZT），它是第一个被批准用于治疗艾滋病的药物，能有效降低病毒载量，但可能有骨髓抑制等不良反应；拉米夫定（3TC），安全性较好，耐受性高，常与其他药物联合使用；阿巴卡韦（ABC），与其他抗反转录病毒药物联合应用，可有效抑制HIV复制，但部分患者可能出现超敏反应。

非核苷类反转录酶抑制剂（NNRTIs）：直接与HIV - 1反转录酶结合，阻断RNA和DNA依赖的DNA多聚酶活性，使病毒复制受到抑制。常用药物有奈韦拉平（NVP），使用方便，但可能导致严重的肝毒性和皮疹；依非韦伦（EFV），是一线治疗方案的常用药物，具有强效、长效的特点，但可能有神经系统不良反应，如头晕、失眠等。

蛋白酶抑制剂（PIs）：通过抑制HIV蛋白酶的活性，使病毒的大分子聚合蛋白不能被裂解，从而产生无感染性的未成熟病毒颗粒，达到抑制病毒复制的目的。例如洛匹那韦/利托那韦（LPV/r），利托那韦可抑制肝脏对洛匹那韦的代谢，增强其疗效，但可能引起血脂异常、血糖升高等代谢紊乱。

整合酶抑制剂（INSTIs）：阻止HIV整合酶将病毒DNA整合到宿主细胞染色体中，从而阻断病毒复制。代表药物有拉替拉韦（RAL）、多替拉韦（DTG）等，这类药物疗效显著，安全性和耐受性较好，已逐渐成为艾滋病治疗的一线用药。

此外，还有融合抑制剂（FI）和CCR5拮抗剂等其他类型的药物。融合抑制剂如恩夫韦肽（T - 20）