格林巴利综合征有什么症状及表现？为了帮助儿科主治考生了解，医学教育网为大家搜集整理如下：

起病前1～6周可有前驱感染史，多为非特异性病毒感染。

绝大多数急性起病。主要症状是肌肉无力，常从双下肢开始，2～3天内发展到上肢及躯干，1周左右达高峰。重症患儿可累及颈部肌肉、肋间肌和膈肌，表现为抬头不能、咳嗽无力、呼吸困难。部分病例呈下行性麻痹，由颅神经麻痹开始，逐渐向下发展。个别病例进展极快，数小时至数十小时病情即达高峰，可因呼吸肌瘫痪来不及救治而死亡。体检可见四肢弛缓性瘫痪,肌张力减低。腱反射明显减弱或消失。多数伴颅神经麻痹，面神经最常受累，其次为舌咽、迷走神经的运动支。其他颅神经，如第Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ、Ⅺ、Ⅻ对颅神经亦可受累：严重病例可见全部运动性颅神经麻痹。疾病初期可发生感觉障碍，主要为主观感觉障碍,如疼痛、麻木或其他异常感觉。体检可能发现手套、袜套样分布的感觉障碍，个别可呈传导束型。急性期可有腓肠肌深压痛。部分病例发生自主神经功能障碍，表现为出汗异常、皮肤潮红、心率增快或心律紊乱。也可表现为体位性低血压或血压增高。括约肌功能一般无异常，极少数患者可有一过性尿潴留，迅即恢复。

多数病情进展至数日至1～2周，并稳定数周至数月。AIDP型多在发病后1～2个月开始能进行短暂下肢活动，3～6个月完全恢复。AMAN型者恢复较AIDP缓慢，但多数仍可完全恢复。AMSAN型者病情多较严重，预后较差。本病预后很大程度取决于对呼吸麻痹的及时正确处理，如疾病极期持续3周以上仍无改善，则预后不良。

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