上次学习过了有关遗传性球形红细胞增多症的病因、临床表现及实验室检查的内容，这次来继续学习其诊断及治疗。
一、诊断及鉴别诊断
诊断 | 根据贫血、黄疸、肝脾大、球形红细胞增多和红细胞渗透性增高即可作出诊断 |
对于轻型患儿，孵育后红细胞渗透脆性试验和自溶试验，如为阳性则有诊断意义 |
鉴别 | 自身免疫性溶血性贫血患者的球形红细胞亦明显增多，但Coombs试验阳性，可资鉴别 红细胞渗透脆性试验的结果可能正常 |
二、治疗
一般 | 注意防治感染，避免劳累和情绪紧张 适当补充叶酸 |
防治高胆红素血症 | 见于新生儿发病者 |
输注红细胞 | 重度贫血或发生溶血危象时应输红细胞 必要时予输血小板 |
脾切除或大部分脾栓塞 | 脾切除对常染色体显性遗传病例有显著疗效，应于5岁以后进行 |
以上就是关于遗传性球形红细胞增多症的诊断及治疗的内容了，大家结合上次的内容一起系统的学习，会有更好的效果哟！
