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血友病甲和血友病乙为X-连锁隐性遗传，由女性传递，男性发病;血友病丙为常染色体不完全性隐性遗传，男女均可发病，双亲均可传递疾病。由于因子Ⅷ、Ⅸ、XI缺乏可使凝血过程的第一阶段中凝血活酶生成减少，引起血液凝固障碍，导致出血倾向。
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