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1将上述含指示剂的蛋白胨水培养基分装于试管中,在每个试管中放一个倒置的德汉式小管,使充满培养液。
2将已分装好的蛋白胨水和20%的各种溶液分别灭菌,蛋白胨水121℃灭菌20min;糖溶液112℃灭菌30min.
3灭菌后,每管以无菌操作分别加入20%的无菌糖溶液0.5ml.
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