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药物吸收和分布
【考频指数】★★
药物的吸收是指药物从用药部位通过生物膜进入血液循环系统的过程。
药物吸收后从血液循环到达机体各个部位和组织的过程称为分布。分布受药物的脂溶性、毛细血管通透性、器官和组织的血流量、与血浆蛋白和组织蛋白结合能力、药物的pKa和局部组织的pH、药物转运载体的数量和功能状态、特殊组织膜的屏障作用的影响。
体内药量变化过程与消除动力学
一级消除动力学特点：
1.体内药物按瞬时血药浓度（或体内药量）以恒定的百分比消除，但单位时间内实际消除的药量随时间递减。
2.药物消除半衰期恒定，与剂量或药物浓度无关。
3.绝大多数药物都按一级动力学消除，这些药物在体内经过5个t1/2后，体内药物可基本消除干净。
4.每隔一个t1/2给药一次，则体内药量（或血药浓度）可逐渐累积，经过5个t1/2后，消除速度和给药速度相等，达到稳态。
零级消除动力学：药物在体内以恒定的速率消除，即不论血浆药物浓度高低，单位时间内消除的药物量不变。
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