一、A1型题
1.药品不良反应报告和监测是指药品不良反应的（）的过程
A.发现
B.报告
C.评价
D.控制
E.监督
【正确答案】B
【答案解析】国家实行药品不良反应报告制度。
2.世界卫生组织对药物不良反应的定义是
A.在预防、诊断、治疗疾病或调节生理功能过程中，人接受高于正常剂量的药物时出现的有伤害的和与用药目的无关的反应
B.在预防、诊断、治疗疾病或调节生理功能过程中，药物尚未达到正常剂量时出现的任何有伤害的和与用药目的无关的反应
C.在预防、诊断、治疗疾病或调节生理功能过程中，药物出现的各种有伤害的和与用药目的无关的反应
D.在预防、诊断、治疗疾病或调节生理功能过程中，人接受正常剂量的药物时出现的任何有伤害的和与用药目的无关的反应
E.在预防、诊断、治疗疾病或调节生理功能过程中，同时服用多种药物时出现的任何有伤害的和与用药目的无关的反应
【正确答案】D
【答案解析】药品不良反应,是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。
3.药物不良反应监测报告实行
A.医师或临床药师报告制度
B.临床药学室收集报告制度
C.逐级定期报告制度
D.通过互联网直接上报制度
E.直接上报、逐级反馈制度
【正确答案】C
【答案解析】医疗机构获知或者发现可能与用药有关的不良反应，应当通过国家药品不良反应监测信息网络报告；不具备在线报告条件的，应当通过纸质报表报所在地不良反应监测机构，由所在地药品不良反应监测机构代为在线报告。报告内容应当真实、完整、准确。
4.为了发展医疗卫生与健康事业，保障公民享有基本医疗卫生服务，提高公民健康水平，推进健康中国建设，我国通过了《中华人民共和国基本医疗卫生与健康促进法》，从那天起实施
A.2020年6月1日
B.2019年12月28日
C.2019年6月1日
D.2020年2月1日
E.2019年2月1日
【正确答案】A
【答案解析】为了发展医疗卫生与健康事业，保障公民享有基本医疗卫生服务，提高公民健康水平，推进健康中国建设，2019年12月28日，第十三届全国人大常委会第15次会议通过了《中华人民共和国基本医疗卫生与健康促进法》，自2020年6月1日起实施。
5.《基本医疗卫生与健康促进法》规定，国家推进基本医疗服务实施分诊诊疗制度，其中不包括以下哪项内容
A.首诊负责制和转诊审核责任制
B.非急诊患者首先到基层医疗卫生机构就诊
C.根据居民健康状况提供基本医疗卫生服务
D.于基本医疗保险制度相衔接
E.双向转诊
【正确答案】C
【答案解析】《基本医疗卫生与健康促进法》规定，国家推进基本医疗服务实行分级诊疗制度，引导非急诊患者首先到基层医疗卫生机构就诊，实行首诊负责制和转诊审核责任制，逐步建立基层首诊、双向转诊、急慢分治、上下联动的机制，并与基本医疗保险制度相衔接。
6.医疗卫生人员不包括下列哪项
A.注册护士
B.乡村医生
C.影像技师（士）
D.药师（士）
E.医生
【正确答案】E
【答案解析】医疗卫生人员是指执业医师、执业助理医师、注册护士、药师（士）、检验技师（士）、影像技师（士）和乡村医生等卫生专业人员。
7.麻醉药品和第一类精神药品处方资格，由哪个部门授予
A.县级以上卫生行政主管部门
B.省级卫生行政主管部门
C.设区的市级人民政府卫生主管部门
D.设区的市级人民政府药品监督管理部门
E.执业医师所在的医疗机构
【正确答案】E
【答案解析】医疗机构应当按照国务院卫生主管部门的规定，对本单位执业医师进行有关麻醉药品和精神药品使用知识的培训、考核，经考核合格的，授予麻醉药品和第一类精神药品处方资格。执业医师取得麻醉药品和第一类精神药品的处方资格后，方可在本医疗机构开具麻醉药品和第一类精神药品处方，但不得为自己开具该种处方。
医疗机构应当将具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师名单及其变更情况，定期报送所在地设区的市级人民政府卫生主管部门，并抄送同级药品监督管理部门。
医务人员应当根据国务院卫生主管部门制定的临床应用指导原则，使用麻醉药品和精神药品。
8.医疗机构取得麻醉药品、第一类精神药品的购用印鉴卡，应当具备的条件之一是
A.有专职的药品管理人员
B.有获得特殊药品处方资格的执业医师
C.有专门的药品储存设施
D.有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师
E.有保证麻醉药品和精神药品安全储存设施和管理制度
【正确答案】D
【答案解析】医疗机构取得印鉴卡应当具备下列条件：①有专职的麻醉药品和第一类精神药品管理人员；②有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师；③有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施和管理制度。
9.未取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格医师擅自开具麻醉药品，造成严重后果的应
A.给予警告
B.口头批评
C.暂停其执业活动
D.吊销其执业证书
E.依法追究刑事责任
【正确答案】D
【答案解析】未取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格医师的法律责任：未取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师擅自开具麻醉药品和第一类精神药品处方，由县级以上人民政府卫生主管部门给予警告，暂停其执业活动；造成严重后果的，吊销其执业证书；构成犯罪的，依法追究刑事责任。
10.未依照规定销毁麻醉药品逾期不改正的，应
A.吊销其印鉴卡
B.开除
C.限期改正，给予警告
D.5千元以上1万元以下的罚款
E.给予降级、撤职、开除的处分
【正确答案】D
【答案解析】取得印鉴卡的医疗机构违反规定，有下列情形之一的，由设区的市级人民政府卫生主管部门责令限期改正，给予警告；逾期不改正的，处5千元以上1万元以下的罚款；情节严重的，吊销其印鉴卡；对直接负责的主管人员和其他直接责任人员，依法给予降级、撤职、开除的处分：①未依照规定购买、储存麻醉药品和第一类精神药品的；②未依照规定保存麻醉药品和精神药品专用处方，或者未依照规定进行处方专册登记的；③未依照规定报告麻醉药品和精神药品的进货、库存、使用数量的；④紧急借用麻醉药品和第一类精神药品后未备案的；⑤未依照规定销毁麻醉药品和精神药品的。
11.《麻醉药品和精神药品管理条例》中规定，医疗机构使用麻醉药品，第一类精神药品的，首先应该取得
A.麻醉药品、第一类精神药品供货商
B.麻醉药品、第一类精神药品相关原材料
C.麻醉药品、第一类精神药品使用权
D.麻醉药品、第一类精神药品生产权
E.麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡
【正确答案】E
【答案解析】《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的，应当经所在地设区的市级人民政府卫生主管部门批准，取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡（简称印鉴卡）。
12.医疗机构发现可能与用药有关的严重不良反应，必须及时报告。有权接受其报告的单位是
A.药品监督管理部门和卫生计生行政部门
B.药品检验机构和疾病预防控制机构
C.卫生监督机构和卫生计生行政部门
D.疾病预防控制机构和卫生监督机构
E.药品生产主管部门和药品经营主管部门
【正确答案】A
【答案解析】《药品管理法》第七十一条国家实行药品不良反应报告制度。药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品质量、疗效和反应。发现可能与用药有关的严重不良反应，必须及时向当地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门和卫生行政部门报告。具体办法由国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定。
对已确认发生严重不良反应的药品，国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门可以采取停止生产、销售、使用的紧急控制措施，并应当在五日内组织鉴定，自鉴定结论作出之日起十五日内依法作出行政处理决定。
13.以下关于药物不良反应的描述中，正确是
A.药物不良反应是指在正常用量、用法下发生的
B.药物不良反应就是药物本身的毒副作用
C.药物的不良反应专指药物本身的“三致”作用
D.大剂量服用催眠药而致中毒也是药物不良反应
E.将氯化钾快速静脉注射而致死亡是药物不良反应
【正确答案】A
【答案解析】不良反应：为了预防、诊断、治疗疾病或改变人体的生理功能，在正常用法、用量下服用药物后机体所出现的非期望的有害反应。
14.药品不良反应监测专业机构的人员应由
A.医学技术人员担任
B.药学技术人员担任
C.有关专业技术人员担任
D.护理技术人员担任
E.医学、药学及有关专业的技术人员组成
【正确答案】E
【答案解析】药品不良反应监测的人员，由医学、药学及有关专业的技术人员组成。
15.已公布的卫生行政法规是由哪一级机构制定和颁布的
A.卫生部
B.国务院
C.最高人民法院
D.地方人民政府
E.人民代表大会
【正确答案】B
【答案解析】我国卫生法律体系
1.宪法是我国的根本大法，宪法中有关卫生方面的规定，在我国卫生法律体系中具有最高的法律效力。
2.卫生法律
基本法律（由全国人民代表大会通过和颁布）中与医药卫生有关的条款，属于卫生法律体系的内容（如《刑法》），它们在卫生法律体系中的地位和效力低于宪法，高于其他卫生法规。如《中华人民共和国执业医师法》、《中华人民共和国传染病防治法》、《中华人民共和国药品管理法》等。
3.卫生行政法规
是国务院发布的关于卫生行政管理方面的规范性文件，如《医疗机构管理条例》、《中医药条例》、《麻醉药品管理办法》、《医疗事故处理条例》等。
这类规范性文件在我国卫生法律体系中的地位，低于全国人大常委会制定的卫生法律，高于地方卫生法规，在全国范围内有效。
16.卫生法的分类不包括
A.公共卫生法
B.医疗法
C.药事法
D.中医药法
E.婚姻法
【正确答案】E
【答案解析】按照卫生关系的不同主题、客体和权利义务内容，将调整卫生关系的法律规范进行分类，大致可划分为几个部分：公共卫生法、医疗法、药事法、中医药法和医疗保障法。它们共同构成卫生法体系。
17.卫生法的实施不体现的
A.卫生执法
B.卫生司法
C.卫生服务
D.卫生守法
E.行使权力是遵守卫生法的授权性规范
【正确答案】C
【答案解析】卫生发的守法、执法和司法。卫生法的守法内容包括履行义务和行使权力。
18.对下列卫生行政执法特征的描述中不正确的是
A.执法的主体只能是卫生行政机关
B.执法主体代表国家
C.执法针对的对象特定
D.执法依据必须法定
E.卫生法的执法范围非常广泛
【正确答案】A
【答案解析】
卫生法的执法，是指县级以上人民政府卫生行政部门及其卫生监督机构依照法定职权和程序，贯彻实施卫生法的活动。
县级以上人民政府卫生行政部门，包括县级以上地方人民政府卫生行政部门和国务院卫生行政部门。县级以上地方人民政府卫生行政部门包括：县级人民政府卫生行政部门、设区的市级人民政府卫生行政部门、省级人民政府卫生行政部门。
19.卫生法的概念是指
A.国家立法机关颁布的卫生法律
B.国家行政机关颁布的卫生法规
C.国务院卫生行政部门颁布的规章
D.卫生行政部门颁布的技术规范
E.调整在卫生活动过程中所发生的社会关系的法律规范的总称
【正确答案】E
【答案解析】卫生法是调整在卫生活动过程中所发生的社会关系的法律规范的总称。
20.在整个卫生法律体系中具有最高法律效力的规范性法律文件是
A.《中华人民共和国宪法》
B.《中华人民共和国食品安全法》
C.《中华人民共和国民法通则》
D.《中华人民共和国刑法》
E.《中华人民共和国执业医师法》
【正确答案】A
【答案解析】《宪法》是国家的根本大法，是国家最高权力机关——全国人民代表大会依照法定程序制定的具有最高法律效力的规范性法律文件，是所有立法的依据，也是卫生法律法规的立法依据。
21.依据《传染病防治法》的规定，各级各类医疗机构在传染病防治方面的职责是
A.对传染病防治工作实施统一监督管理
B.按照专业分工承担责任范围内的传染病监测管理工作
C.承担责任范围内的传染病防治工作
D.领导所辖区域传染病防治工作
E.设立专人负责各施工区域的卫生防疫工作
【正确答案】C
【答案解析】医疗机构的职责：《传染病防治法》规定，医疗机构承担与医疗救治有关的传染病防治工作和责任区域内的传染病预防工作。城市社区和农村基层医疗机构在疾病预防控制机构的指导下，承担城市社区、农村基层相应的传染病防治工作。
22.对从事传染病预防、医疗、科研的人员以及现场处理疫情的人员，为了保障其健康，他们所在单位应当根据国家规定采取
A.防治措施和强制治疗措施
B.防治措施和强制隔离措施
C.防治措施和医疗保健措施
D.防治措施和紧急控制措施
E.防治措施和追踪调查措施
【正确答案】C
【答案解析】对从事传染病预防、医疗、科研、教学、现场处理疫情的人员，以及在生产、工作中接触传染病病原体的其他人员，有关单位应当按照国家规定，采取有效的卫生防护措施和医疗保健措施，并给予适当的津贴。
23.属于《传染病防治法》规定的乙类传染病的是
A.鼠疫
B.流行性感冒
C.人感染高致病性禽流感
D.黑热病
E.霍乱
【正确答案】C
【答案解析】乙类传染病是指：传染性非典型肺炎（严重急性呼吸综合征）、艾滋病、病毒性肝炎、脊髓灰质炎、人感染高致病性禽流感、甲型H1N1流感、麻疹、流行性出血热、狂犬病、流行性乙型脑炎、登革热、炭疽、细菌性和阿米巴性痢疾、肺结核、伤寒和副伤寒、流行性脑脊髓膜炎、百日咳、白喉、新生儿破伤风、猩红热、布鲁氏菌病、淋病、梅毒、钩端螺旋体病、血吸虫病、疟疾。
鼠疫和霍乱属于甲类传染病，流行性感冒、黑热病属于丙类传染病。
二、A2型题
1.甲为药品生产企业，发现自己企业的某药品可能产生用药有关的严重不良反应，甲企业必须及时向有关部门进行报告，该部门为
A.当地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
B.当地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门和卫生行政部门
C.当地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
D.国务院
E.国务院卫生行政部门
【正确答案】B
【答案解析】《药品管理法》第七十一条：国家实行药品不良反应报告制度。药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须经常考查本单位所生产、经营、使用的药品质量、疗效和反应。发现可能与用药有关的严重不良反应，必须及时向当地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门和卫生行政部门报告。具体办法由国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定。故本题选B。
2.张某是某医疗机构的医师，该医疗机构被市卫生局指定为艾滋病的定点咨询和初检机构。某日，正在张某值班过程中，艾滋病感染者刘某前来咨询，张某由于心里对艾滋病的恐惧，拒绝为刘某进行免费咨询，则对张某市卫生局应当作出的处罚是
A.通告批评，予以警告
B.降级
C.撤职
D.开除
E.吊销张某的执业证书
【正确答案】A
【答案解析】艾滋病防治条例第五十五条规定，医疗卫生机构未按照规定对提供免费咨询的，由县级以上人民政府卫生主管部门责令限期改正，通告批评，给予警告。
3.莱县医院收治了数名高热伴头痛、鼻塞、流涕、全身酸痛等症状的患者，后被确诊为H7N9流感。为了防止疾病传播，该医院严格按照有关规定立即对患者予以隔离和治疗，同时在规定的时限内向当地卫生计生行政部门进行了报告。该规定时限是
A.3小时
B.5小时
C.4小时
D.1小时
E.2小时
【正确答案】E
【答案解析】发生或者可能发现传染病暴发流行，应当在2小时内向所在地方县级人民政府卫生行政主管部门报告。
4.2015年12月3日9点，某市级人民政府接到县级人民政府发生的重大食物中毒事件的报告，依据《突发公共卫生事件的应急条例》的规定，该政府向省级人民政府报告的最迟期限是
A.2015年12月3日10点
B.2015年12月3日11点
C.2015年12月3日12点
D.2015年12月3日13点
E.2015年12月3日14点
【正确答案】B
【答案解析】《突发公共卫生事件的应急条例》第二十条规定了市级人民政府应当在接到报告后2小时内向省、自治区、直辖市人民政府报告，所以最迟应当是11点。故本题选B。
5.王某在某选矿厂一线工作了三年，经诊断患有尘肺病，但该选矿厂一直未给王某缴纳工伤保险费，根据《职业病防治法》，下列关于职业病患者相关权益的说法中，正确的是
A.王某应向所在地民政部门申请医疗救助和生活方面的救助
B.该选矿厂应继续留王某在原岗位工作并增加岗位津贴
C.该选矿厂可以单方面与王某解除劳工合同并给予一定赔偿
D.王某的医疗和生活保障由该选矿厂承担
E.王某一切需求都应该医疗机构承担
【正确答案】D
【答案解析】承担职业病诊断的医疗卫生机构不得拒绝劳动者进行职业病的诊断要求，是有用人单位承担费用。
6.某鞋厂聘用外地农民工数十人从事胶鞋生产。因长期接触制鞋用的化工原料，工人普遍有头痛、头晕、恶心、皮疹等多种身体不适。其中有两人病情严重，生活不能自理。工人们认为这两人是患了职业病。但厂方认为这两人系对化工原料过敏，不是职业病。要确定这两人是否患有职业病，应当确定职业病危害因素与
A.病人临床表现之间的主要因果关系
B.病人临床表现之间的相关因果关系
C.病人临床表现之间的必然因果关系
D.病人临床表现以及个体差异之间的联系
E.病人个体差异之间无必然的联系
【正确答案】C
【答案解析】《职业病防治法》规定，职业病诊断，应当综合分析下列因素:①病人的职业史；②职业病危害接触史和工作场所职业病危害因素情况；③临床表现以及辅助检查结果等。没有证据否定职业病危害因素与病人临床表现之间的必然联系的，应当诊断为职业病。
7.某医疗机构发现了甲类传染病，此时应及时采取的措施中不包括
A.对病人、病原携带者，予以隔离治疗，隔离期限根据医学检查结果确定
B.对疑似病人，确诊前在指定场所单独隔离治疗
C.对医疗机构内的病人、病原携带者、疑似病人的密切接触者，在指定场所进行医学观察
D.拒绝隔离治疗或者隔离期未满擅自脱离隔离治疗的留下其书面意见可以放行
E.对本医疗机构内被传染病病原体污染的物品，必须实施消毒和无害化处置
【正确答案】D
【答案解析】《传染病防治法》规定，医疗机构发现甲类传染病时，应当及时采取下列措施：①对病人、病原携带者，予以隔离治疗,隔离期限根据医学检查结果确定；②对疑似病人，确诊前在指定场所单独隔离治疗；③对医疗机构内的病人、病原携带者、疑似病人的密切接触者，在指定场所进行医学观察和采取其他必要的预防措施。对于拒绝隔离治疗或者隔离期未满擅自脱离隔离治疗的，可以由公安机关协助医疗机构采取强制隔离治疗措施。
