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2018 |
2019 |
P370 |
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药物代谢动力学“吸入给药是气态麻醉药……..如硝酸甘油贴剂控制心绞痛等。”新加 |
P371 |
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“绝大多数药物属于弱酸性或弱碱性有机化合物……….重吸收减少,排除增加” |
P371 |
体内药量变化的时间过程 |
体内药量变化的时间过程的章节删除
代谢章节新加
药物代谢动力学重要参数章节新加 |
P380 |
β肾上腺素受体阻断剂 |
β肾上腺素受体阻断剂章节的临床应用、禁忌证和代表药物,删除。 |
P380 |
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局部麻醉药章节“局部麻醉药简称局麻药,是一类以适当的浓度应用于局部神经末梢或神经干周围的药物。本类药物能暂时、完全和可逆性的阻断神经冲动的产生和传导,在意识清醒的条件下可使局部痛觉等感觉暂时消失。局麻作用消失后,神经功能可完全恢复,同时对各类组织无损伤性影响。”新加 |
P380 |
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普鲁卡因的临床应用“注射给药后1-3分钟起效,维持30-45分钟。加用肾上腺素后可延长20%。”新加 |
P380 |
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利多卡因的临床应用“对普鲁卡因过敏者可选用此药;本药还可用于心律失常的治疗。”新加 |
P381 |
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利多卡因的不良反应的内容为新加 |
P381 |
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丁卡因的临床应用中“作用迅速,1-3分钟显效,持续2-3小时。”为新加内容。 |
P381 |
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镇静催眠药章节的临床应用及不良反应部分为新加内容 |
P382 |
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苯妥英钠的章节中不良反应为新加内容 |
P382 |
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苯巴比妥、扑米酮章节中不良反应为新加内容 |
P384 |
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抗帕金森病药章节中“现有心宁美控释剂,临床作为治疗PD的首选药” |
P386 |
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氯氮平章节中药理作用为新加内容。
临床应用中“目前国内许多地区已将其作为治疗精神分裂症的首选药” |
P386 |
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氟西汀章节为新加内容 |
P389 |
阿司匹林章节中“迅速缓解风湿性关节炎的症状” |
阿司匹林章节中“急性风湿热患者用药后能在短时间内使发热减轻、关节肿胀缓解、脉搏和血沉降低,可作为鉴别诊断的方法。本药还是治疗风湿、类风湿关节炎的首选药。” |
P389 |
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布洛芬章节的不良反应为新加内容 |
P390 |
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塞来昔布章节内容为新加 |
P391 |
钙通道阻滞药章节临床应用、维拉帕米、尼莫地平 |
钙通道阻滞药章节临床应用、维拉帕米、尼莫地平内容删除
新加不良反应 |
P392 |
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治疗充血性心力衰竭的药物章节中利尿药部分删除了螺内酯的药理作用和临床应用。 |
P394 |
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抗心绞痛药章节中硝酸甘油部分的临床应用为新加。 |
P395 |
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抗心绞痛药章节中β肾上腺素受体阻断药删除了药理作用的内容
钙通道阻滞药部分删除了抗心绞痛作用的内容 |
P395 |
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抗动脉粥样硬化药中删除了胆汁酸结合树脂 |
P396 |
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抗高血压药章节中钙通道阻滞药删除了药理作用、不良反应。新加了临床应用。 |
P396 |
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抗高血压药章节中血管紧张素Ⅱ受体阻断药新加临床应用。 |
P400 |
维生素K的不良反应“也可诱发急性溶血性贫血” |
维生素K的不良反应“对于红细胞缺乏葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)的特异质者也可诱发急性溶血性贫血” |
P400 |
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维生素B12的临床应用为新加 |
P402 |
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抗炎平喘药删除了药理作用 |
P402 |
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支气管扩张药“支气管扩张药(β2肾上腺素受体激动药、茶碱类、抗胆碱药等)可缓解支气管平滑肌痉挛,缓解哮喘症状” |
P402 |
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异丙托溴铵、噻托溴铵的药理作用及临床应用为新加 |
P402 |
色甘酸钠的临床应用“主要用于预防哮喘的发作” |
色甘酸钠的临床应用“主要用于预防哮喘的发作,需在抗原和刺激物接触前7-10天给药,对过敏性、运动性、非特异的外源性刺激效果较好” |
P402 |
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抗消化性溃疡药“目前临床上治疗消化性溃疡的药物主要分为4大类:①抗酸药;②胃酸分泌抑制药,其中包括H2受体阻断药、M胆碱受体阻断药、胃泌素阻断药及H+,K+-ATP酶抑制药(质子泵抑制剂);③增强胃黏膜屏障的药物;④抗幽门螺旋杆菌感染药” |
P406 |
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胰岛素的不良反应为新加内容 |
P408 |
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子宫平滑肌兴奋药为新加内容 |
P410 |
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阿奇霉素为新加内容 |
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删除氯霉素 |
P412 |
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第三代喹诺酮类药物的不良反应中的软骨损害中新加“小儿使用谨慎” |
P413 |
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干扰素的药理作用及临床作用为新加 |
P413 |
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阿昔洛韦的药理作用及临床应用为新加 |
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