去甲肾上腺素主要激动α受体和β受体，下面为你详细介绍。
去甲肾上腺素对α受体具有强大的激动作用，包括α1和α2受体。激动血管平滑肌上的α1受体，可使全身血管广泛收缩，尤其是小动脉和小静脉收缩明显。皮肤黏膜血管收缩最为显著，其次是肾脏血管。对脑、肝、肠系膜，甚至骨骼肌的血管也有收缩作用。这种血管收缩效应可导致外周阻力增大，动脉血压升高。激动α2受体，可负反馈抑制去甲肾上腺素的释放，从而在一定程度上调节其自身的分泌和作用强度。
去甲肾上腺素对β受体也有一定的激动作用，主要是β1受体。它能激动心脏的β1受体，使心肌收缩力加强，心率加快，传导加速，心排出量增加。不过，在整体情况下，由于血压急剧升高，可通过压力感受器反射使心率反射性减慢，从而掩盖了去甲肾上腺素对心脏β1受体的直接兴奋作用。而去甲肾上腺素对β2受体的作用较弱，对支气管平滑肌等部位的β2受体激动作用不明显，因此一般不会引起支气管舒张等与β2受体相关的典型效应。
综上所述，去甲肾上腺素主要通过激动α受体和β1受体发挥其生理和药理作用，在临床上常用于升
高血压、抗
休克等，但使用时需要密切关注其可能带来的不良反应，如局部组织缺血坏死、急性肾功能衰竭等。
