【提问】血管紧张素转换酶抑制剂不宜用于伴严重肾衰竭、双侧肾动脉狭窄的病人,为什么?是因为可以加重肾衰竭吗? 另外此类药引起咳嗽的病理生理基础是什么?
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是的。 到目前为止,ACEI诱发干咳的机制仍不十分清楚。根据一些动物实验和人类研究的结果(如表1),研究者们普遍认为此种不良反应的发生主要是因为ACEI抑制了血管紧张素转换酶(angiotensin converting enzyme, ACE)的活性。而ACE是参与激肽类物质(包括缓激肽和速激肽等)分解代谢的主要肽酶。所以在ACEI的作用下,激肽类物质在组织中发生积聚。缓激肽作为局部激素,可以通过多种途径诱发咳嗽。一方面可以刺激磷脂酶A2,激活花生四烯酸通路,使前列腺素类化合物的合成增加。其中的前列腺素E2(PGE2)可以直接刺激肺部无髓鞘感觉C纤维诱发咳嗽。另一方面,支气管组织内增加的缓激肽可以直接作用于咳嗽反射的传入神经,然后通过局部的轴突反射机制使相连的感觉神经C纤维末梢兴奋并释放感觉神经肽--速激肽,包括P物质(substance P, SP)和神经激肽A(neurokinin A, NKA)等。SP和NKA兴奋速激肽的NK-1受体和NK-2受体产生气道粘膜的充血肿胀、炎症细胞浸润、粘液分泌增加、气道平滑肌收缩、肥大细胞脱粒、促进前炎性介质(proinflammatory mediator)的释放,如激肽、组胺、氮氧化物和花生四烯酸通路上的产物等。
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★问题所属科目:临床执业医师---心血管系统