“湿法制粒压片”是执业药师考试药剂学中需要掌握的知识，为帮助大家理解，医学教育网小编整理内容如下：

本法可以较好地解决粉末流动性差、可压性差的问题，这里按照制软材、制粒、干燥、整粒、压片的生产工艺流程分别加以介绍。

（一）制软材

将处方量的主药和辅料粉碎并混合均匀后，置于混合机内，加入适量的润湿剂或黏合剂，搅拌均匀，制成松、软、黏、湿度适宜的软材。黏合剂的用量与原料的理化性质及黏合剂本身的黏度皆有关。一般情况下，黏合剂的用量多、湿混的强度大、时间长，将使制得的颗粒密度较大或硬度较大。在国内目前的生产实际中，医学教|育网搜集整理多凭生产操作者的经验来掌握软材的干湿程度，即：轻握成团，轻压即散。近年来已有采用仪表测量混合机内颗粒的动量扭矩，自动控制软材制备的终点，从而保证了软材的质量，加强了生产的科学性。

（二）制粒

最简单、最直观的办法，就是将软材用手工或机械的方法挤压通过筛。

（三）湿颗粒的干燥

1.干燥的概念和方法干燥是利用热能去除湿物料中水分或其他溶剂的操作过程，在制剂的生产中需要干燥的物料多数为湿法制粒所得的物料，但也有固体原料药以及中药浸膏等。

2.干燥的基本原理及影响因素

（1）干燥的基本原理：在干燥过程中，水分从物料内部移向表面，再由表面扩散到热空气中。当热空气与湿物料接触时，热空气将热能传给物料，这个传热过程的动力是二者的温度差；湿物料得到热量后，其中的水分不断气化并向热空气中移动，这是一个传质过程，其动力为二者的水蒸气分压之差。

（2）物料中水分的性质：研究物料中水分的性质对提高干燥速率很有帮助。

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