很多考生对于药事管理与法规知识点：药品不良反应报告主体、报告范围了解的还不是很清楚，医学教育网搜集整理相关内容提供如下，供有需要的执业药师考生朋友参考！
法定报告主体：药品生产企业(包括进口药品的境外制药厂商)、经营企业和医疗机构是我国药品不良反应报告制度的法定报告主体。
我国药品不良反应的报告范围是：新药监测期内的国产药品或首次获准进口5年以内的进口药品，报告所有不良反应;其他国产药品和首次获准进口5年以上的进口药品，报告新的和严重的不良反应。
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