有关执业药师复习，以下是小编整理的“2020执业药师《药一》390个备考知识点（3）”，具体内容如下，请考生查看！
121.某女性患者，40 岁，患有鼻窦炎，遵医嘱服用克拉霉素胶囊。克拉霉素胶囊是属于大环内酯类抗菌药物。
122.胶囊剂的优点有可提高药物的稳定型;可掩盖药物不良气味;药物缓释、控释和定位释放;起效快、生物利用度高
123.属于第Ⅱ相结合反应的有吗啡 3-酚羟基与葡萄糖醛酸反应生成3-O-葡萄糖醛酸苷物;苯甲酸在体内形成马尿酸;对氨基水杨酸经乙酰化后得到 N-乙酰水杨酸;肾上腺素经甲基化后生成 3-0-甲基肾上腺素
124.影响药物作用的生理因素有性别;疾病;遗传因素;时辰因素;生活习惯与环境
125.对糖皮质激素类药物的构效关系是在可的松和氢化可的松的 1位增加双键，增加了与受体的亲和力和改变了药动学性质，使其抗炎活性增大，钠潴留作用不变
126.吗啡的第Ⅱ相生物转化为酚羟基的葡萄糖醛苷化
127.卡马西平的代谢为双键的环氧化再选择性水解
128.舒林酸的代谢为亚砜基氧化为枫基或还原为硫醚
129.双香豆素与氯磺丙脲合用，加强后者的降糖作用属于影响药物的排泄
130.在静脉滴注普鲁卡因进行全身麻醉期间，加用骨骼肌松弛药琥珀胆碱引起呼吸肌的抑制作用属于影响药物的代谢
131.癫痫患儿长期服用苯巴比妥与苯妥英钠易出现佝偻病影响药物的代谢
132.异丙肾上腺素使利多卡因的血药浓度降低是属于影响药物的分布
133.反复使用吗啡会出现生理依赖性
134.哌唑嗪具有首剂效应
135.反复使用某种抗生素，细菌科产生耐药性
136.反复使用麻黄碱会产生耐受性
137.长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性下降是属于受体脱敏
138.患者，男，60 岁，患充血性心力衰竭，采用利尿药治疗。药物 A和 B 具有相同的利尿机制，5mg 药物 A 与 500mg 药物 B 能够产生相同的利尿强度，A 药的 ED50 和 LD50 分别为3mg 和 9mg，B 药的 ED50 和LD50 分别为 250mg 和 1000mg。A 药和 B 药的治疗指数分别为治疗指数是半数致死量与半数有效量的比值，所以 A 药治疗指数为 3，B 药的治疗指数为 4
139.患者，男，60 岁，患充血性心力衰竭，采用利尿药治疗。药物 A和 B 具有相同的利尿机制，5mg 药物 A 与 500mg 药物 B 能够产生相同的利尿强度，A 药的 ED50 和 LD50 分别为 3mg 和 9mg，B 药的 ED50 和LD50 分别为 250mg 和 1000mg。根据已经条件不能判定效能，但知道A 药的效价强度大，B 药的治疗指数，治疗指数越大越安全，所以 B药安全
140.喹诺酮类药物相对容易和钙、镁、铁、锌等形成螯合物，使抗菌活性降低是因为结构中含 3 位羧基和 4 位羰基
141.相对剂量或浓度引起等效反应的是效价强度
142.受体可配体具有高度识别能力，对配体的化学结构与立体结构具有专一性，这-属性属于受体的特异性
143.受体的数量和其能结合的配体量是有限的 ，配体达到一定浓度后，效应不再随配体浓度的增加而增加，这一属性属于受体的饱和性
144.由于骨质疏松，有些老人弯着腰，无法站直，特别是绝经后妇女更易引起骨质疏松。而现代大多数人盲目相信补钙产品，吃钙片是不能防治骨质疏松的。不属于防治骨质疏松的药物是甲苯磺丁脲
145.由于骨质疏松，有些老人弯着腰，无法站直，特别是绝经后妇女更易引起骨质疏松。而现代大多数人盲目相信补钙产品，吃钙片是不能防治骨质疏松的。注射用阿仑膦酸钠可致“类流感样”反应，表现为高热、肌肉酸痛等症状，可以给予对乙酰氨基酚以解热镇痛治疗。
146.由于骨质疏松，有些老人弯着腰，无法站直，特别是绝经后妇女更易引起骨质疏松。而现代大多数人盲目相信补钙产品，吃钙片是不能防治骨质疏松的。维生素 D3，维生素 D2 本身不具有活性，需在体内经肝脏羟基化和肾脏羟基化后才具有活性。
147.以碳酸氢钠与枸橼酸钠为崩解剂的是泡腾片
148.片剂包衣的目的是避光;以提高药物的稳定型;遮盖不良气味;避免药物间的配伍变化
149.属于非极性溶剂有脂肪油;液状石蜡;;乙酸乙酯
150.矫味剂分别有甜味剂;芳香剂;胶浆剂;泡腾剂
151.阳离子表面活性剂有苯扎溴铵;苯扎氯铵)等，具有灭菌清洁等作用。
152.碘在甘油中的溶解度约为 1%(g/g，加入碘化钾可以助溶，同时提高碘的稳定型。
153.输液剂的质量要求包括无菌;无热原;PH 接近血浆 PH;等渗或偏高渗;使用安全;澄明度符合要求
154.栓剂中常用的硬化剂有白蜡;鲸腊醇;硬脂酸;巴西棕榈蜡
155.固体分散体的特点掩盖药物的不良气味和刺激性;可延缓药物的水解和氧化;提高药物的生物利用;以水溶性载体制备分散体时，可提高药物的溶出;不够稳定，久贮会发生老化现象
156.气雾剂常用的抛射剂是氢氟烷烃;碳氢化合物;压缩气体
157.气雾剂常用的潜溶剂是乙醇;丙二醇;甘油;聚乙二醇
158.气雾剂常用的润湿剂是蒸馏水;乙醇
159.靶向性评价指标有相对摄取率;靶向效率;峰浓度比
160.脂质体质量评价指标有形态;粒径及其分布;包封率;载药量;脂质体的稳定型
161.制剂的生物利用度评价参数有达峰时间 tmax;峰浓度 Cmax;血药浓度-时间曲线下面积 AUC
162.药物配伍使用的目的是利用协同作用，以增强疗效;提高疗效，延缓或减少耐药性;利用拮抗作用，以克服某些药物的不良反应;预防或治疗并发症或多种疾病
163.不经胃肠道给药的剂型是西地碘含片
164.当药物被制成不同的剂型时，它的特点有改变药物作用的性质;改变药物作用的速度;降低药物的毒副作用;产生靶向作用
165.影响药物制剂稳定性的处方因素有 PH 的影响;酸碱催化的影响;溶剂的影响;离子强度的影响;表面活性剂的影响;处方中基质或赋形剂的影响
166.属于药物制剂化学性配伍变化的是浑浊或沉淀;变色;产气;发生爆炸;产生有毒物质;分解破坏、疗效下降
167.可防止药物在胃肠道中失活，或对胃有刺激性的药物易制成的片剂是肠溶片
168.在片剂的薄膜包衣中加入甘油是作为增塑剂
169.薄膜衣的包衣材料有胃溶型、肠溶型、不溶型。不溶型的材料有乙基纤维素;醋酸纤维素
170.片剂的重量差异限度
171.由于空胶囊的主要成囊材料是明胶，故水溶性;稀醇溶液;O/W型乳剂;易风化;易吸湿;醛类;挥发性;有机溶剂不宜制成胶囊剂。
172.液体制剂的优点有发挥药效迅速;适用于婴幼儿和老年患者;能减少药物的刺激性;，缺点是液体制剂体积大，易霉变，贮存、运输、携带不方便
173.在液体制剂表明活性剂中，静脉注射乳的乳化剂要求非常严格，只有卵磷脂和泊洛沙姆，吐温 80 不能注射用。
174.混悬剂为非均相不稳定的液体制剂，需加入助悬剂;润湿剂;紊凝剂或反紊凝剂
175.注射用水是纯化水经蒸馏法制得的制药用水，可作为注射剂、滴眼剂的溶剂。灭菌注射用水为注射灭菌粉末的溶剂。
176.药典规定，输液不得添加抑菌剂
177.无菌制剂中热原的性质包括水溶性;不挥发性;耐热性;过滤性;能被强酸、强碱、强氧化剂破坏
178.通过生理过程的自然吞噬使药物选择性地浓集于病变部位的靶向制剂称为被动靶向制剂
179.微囊的囊材为高 分子材料，有天然、合成、全合成，其中聚乳酸;聚丙交酯;聚乳酸-聚乙酸;聚丙交酯乙交酯等可生物降解性的合成高 分子囊材。
180.影响胃排空速度的生物因素有饮水;胃内容物的黏度;食物的性状;胃内容物的渗透压
181.药品标准常见的物理常数有密度;熔点;馏程;比旋度;折光率;凝点;黏度;吸收系数;碘值;酸值;皂化值等。
182.复方乙酰水杨酸是属于产生协调作用，增加药效
183.吗啡配阿托品是属于利用药物间的拮抗作用，克服某些药物的毒性作用
184.盐酸西替利嗪咀嚼片中的黏合剂是 8%聚维酮乙醇溶液
185.伊曲康唑片中的润滑剂是硬脂酸镁
186.硝酸甘油片中的填充剂是乳糖
187.胃蛋白酶合剂属于高 分子溶液
188.磷酸可待因糖浆剂属于糖浆剂
189.硫黄洗剂属于洗剂
190.分散相和分散介质的密度差异会造成分层
191.O/W 型乳剂加入钙皂引起的乳剂的变化是转相
192.适合于制成注射用无菌粉末的药物是水中不稳定且易溶的药物
193.适合于制成混悬型注射剂的药物是水中难溶的药物
194.在水杨酸乳膏中可作为乳化剂的是十二烷基硫酸钠
195.在水杨酸乳膏中可作为保湿剂的是甘油
196.吲哚美辛软膏的防腐剂是苯扎溴铵
197.可发挥局部或全身作用，又可部分减少首过效应的给药途径是直肠给药
198.气体、易挥发的药物或气雾剂的适宜给药途径是呼吸道给药
199.不同企业生产一种药物不同制剂，处方和生产工艺可能不同，欲评价不同制剂间吸收度和程度是否相同，应采用的评价方法是生物等效性
200.血管外给药的 AUC 与静脉给药的 AUC 的比值为绝对生物利用度
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