中西医助理医师

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2021中西医助理医师《卫生法规》考前必做题(11-20)

复习2021年国家中西医执业助理医师考试,需要知识点与试题相结合,在记忆考点的同时通过测试题检测复习效果。医学教育网小编搜集整理“2021中西医助理医师卫生法规》考前必做题(11-20)”,详情如下:

11.因受刑事处罚,自刑罚执行完毕之日起至申请注册之日止不满多长时间的不给予注册

A.6个月

B.12个月

C.18个月

D.24个月

E.36个月

12.已取得医师资格可以向所在县级以上人民政府卫生行政部门

A.申请备案

B.申请登记

C.申请行医

D.申请注册

E.登记行医

13.《中华人民共和国执业医师法》所称医师包括

A.主治医师和主任医师

B.主治医师和住院医师

C.医师和助理医师

D.副主任医师和主任医师

E.执业医师和执业助理医师

14.下列不属于《执业医师法》中行政责任的是

A.造成医疗责任事故

B.违反卫生行政规章制度或者技术操作规范,造成严重后果

C.隐匿、伪造或者擅自销毁医学文书及有关资料

D.泄露患者隐私,造成严重后果

E.未经批准擅自开办医疗机构或者非医师行医构成犯罪的

15.下列哪项不属于执业医师的权利

A.参加专业培训,接受继续教育

B.获取工资报酬和津贴,享受国家规定的福利待遇

C.从事医学研究、学术交流,参加专业学术团体

D.宣传卫生保健知识,对患者进行健康教育

E.在执业活动中,人格尊严、人身安全不受侵犯

16.下列关于假药的情形叙述正确的是

A.变质的药品

B.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符

C.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品

D.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的药品

E.以上均是

17.下列各项中,应按假药论处的是

A.药品超过有效期

B.药品不注明或者更改生产批号

C.药品未标明有效期或者更改有效期

D.擅自添加防腐剂、辅料的药品

E.药品所标明的适应证或者功能主治超出规定范围

18.药品必须符合法定的要求,在质量控制方面我国法定的标准是

A.发达国家药品标准

B.国际先进药品标准

C.国家药品标准

D.(省级)地方药品标准

E.国家推荐标准

19.《中华人民共和国药品管理法》规定,执业医师收受药品生产经营企业给予财物或其他利益的违法行为情节严重的,由卫生行政部门给予的行政处罚是

A.警告、降职

B.处分、没收违法所得

C.吊销执业医师证书

D.吊销执业许可证

E.记过、没收违法所得

20.哌甲酯用于治疗儿童多动症时,每张处方不得超过

A.3日常用量

B.5日常用量

C.7日常用量

D.14日常用量

E.15日常用量  

答案解析:

11.【正确答案】D

【答案解析】执业医师注册中,有下列情形之一的,不予注册:

1.不具有完全民事行为能力的;

2.因受刑事处罚,自刑罚执行完毕之日起至申请注册之日止不满二年的;

3.受吊销医师执业证书行政处罚,自处罚决定之日起至申请注册之日止不满二年的;

4.有国务院卫生行政部门规定不宜从事医疗、预防、保健业务的其他情形的。

本题知识点:执业医师的概念及职责、医师资格考试制度、医师执业注册制度。

12.【正确答案】D

【答案解析】取得医师资格的,可以向所在地县级以上人民政府卫生行政部门申请注册。

本题知识点:执业医师的概念及职责、医师资格考试制度、医师执业注册制度。

13.【正确答案】E

【答案解析】医师是指依法取得执业医师资格或者执业助理医师资格,经注册在医疗、预防、保健机构中执业的专业医务人员。

本题知识点:执业医师的概念及职责、医师资格考试制度、医师执业注册制度。

14.【正确答案】E

【答案解析】选项E是属于刑事责任的范畴,故此题的最佳选项是E。

本题知识点:执业医师的权利、义务和执业规则、《执业医师法》规定的法律责任。

15.【正确答案】D

【答案解析】执业医师的权利:

1.在注册的执业范围内,进行医学诊查、疾病调查、医学处置、出具相应的医学证明文件,选择合理的医疗、预防、保健方案;

2.按照国务院卫生行政部门规定的标准,获得与本人执业活动相当的医疗设备基本条件;

3.从事医学研究、学术交流,参加专业学术团体;

4.参加专业培训,接受继续教育;

5.在执业活动中,人格尊严、人身安全不受侵犯;

6.获取工资报酬和津贴,享受国家规定的福利待遇;

7.对所在机构的医疗、预防、保健工作和卫生行政部门的工作提出意见和建议,依法参与所在机构的民主管理。

选项D是属于执业医师的义务内容,故结合题干要求,最佳的选项是D。

本题知识点:执业医师的权利、义务和执业规则、《执业医师法》规定的法律责任。

16.【正确答案】E

【答案解析】有下列情形之一的,为假药:

1.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符;

2.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品;

3.变质的药品;

4.药品所标明的适应证或者功能主治超出规定范围。

本题知识点:概述、禁止生产(包括配制)销售假药与劣药、特殊药品的管理。

17.【正确答案】E

【答案解析】有下列情形之一的,为假药:

1.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符;

2.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品;

3.变质的药品;

4.药品所标明的适应证或者功能主治超出规定范围。

本题知识点:概述、禁止生产(包括配制)销售假药与劣药、特殊药品的管理。

18.【正确答案】C

【答案解析】药品必须符合国家药品标准。国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准为国家药品标准。

本题知识点:概述、禁止生产(包括配制)销售假药与劣药、特殊药品的管理。

19.【正确答案】C

【答案解析】医疗单位的有关人员在药品购销中,收受给予财物或者其他利益,由卫生行政部门或者本单位给予处分,没收违法所得;对违法行为情节严重的执业医师,由卫生行政部门吊销其执业证书;构成犯罪的,依法追究刑事责任。

本题知识点:概述、禁止生产(包括配制)销售假药与劣药、特殊药品的管理。

20.【正确答案】E

【答案解析】第一类精神药品注射剂,每张处方为一次常用量;控缓释制剂,每张处方不得超过7日常用量;其他剂型,每张处方不得超过3日常用量。哌甲酯用于治疗儿童多动症时,每张处方不得超过15日常用量。

本题知识点:概述、禁止生产(包括配制)销售假药与劣药、特殊药品的管理。

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最新版《 中华人民共和国医师法》全文原文

《中华人民共和国医师法》表决通过!这些消息利好中西医!

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