加拿大多伦多医院研究者称，当HBeAg阳性的乙肝患者对拉米夫丁产生耐药后，转用恩替卡韦治疗48周和96周都是有效的。
Sherman等进行了一项随机对照研究，将286名患者随机分为恩替卡韦治疗组（1mg）和拉米夫丁治疗组（100mg），观察恩替卡韦疗效和安全性。治疗48周到试验结束两组相比，HBVDNA<300拷贝/mL患者比例从21%升高到40%；血清学正常患者比例从65%升高到81%。第二年10%患者HBeAg转阴，77名恩替卡韦治疗患者中6例耐药，7例病毒学突破。
研究证明，恩替卡韦治疗米夫丁耐药的乙肝患者是安全有效的。
