在分子病理学研究中，常常遇到两个比较棘手的问题，一是选取的研究材料需要在某一方面具有相同的特征，即具有一定程度的同质性，例如我们想通过蛋白质印迹的方法定量研究淋巴组织中CD4阳性和CD8阳性细胞内某种信号传导分子的表达水平，那么我们首先就必需分别选取分离淋巴组织中CD4阳性和CD8阳性的同质细胞，再进行后续的蛋白提取与检测，而我们人体的各种组织绝大多数是由多种不同细胞组成的异质性的细胞群，这种选取同质性的研究材料问题在对人体组织的深入研究中常常遇到却又不易解决；二是随着研究的不断深入需要在组织细胞中分离的研究材料日趋微小，常规手段往往不易做到，例如要收集分离组织内的单个细胞或细胞内的特殊组分如核仁或包涵体或染色体的某一区带等。显微切割技术（microdissectiontechnique）可以很好地解决以上问题，因而受到高度重视并得以广泛应用。

　　显微切割技术是在显微状态或显微镜直视下通过显微操作系统对欲选取的材料（组织，细胞群，细胞，细胞内组分或染色体区带等）进行切割分离并收集用于后续研究的技术。显微切割技术实际上属于在微观领域对研究材料的分离收集技术，因此应用此技术往往是许多要深入的研究工作中起始的重要一步。