中国研究者拟研究高血磷对慢性肾衰竭大鼠血管钙化的影响。他们对44只Wistar雄性大鼠分别行5/6肾切除（n=24，模型组）或假手术（n=20，对照组），39只大鼠术后4周开始给予高磷或低磷饮食10周。动物分4组：模型组＋高磷饮食（CHP），模型组＋低磷饮食（CLP），对照组＋高磷饮食（NHP），对照组＋低磷饮食（NLP）。高磷饮食配方：磷（P）1.2%，钙（Ca）1.6%，维生素D1IU/kg；低磷饮食配方：P0.2%，Ca0.5%，维生素D1IU/kg.特定饮食开始（基线）和结束时称体质量；检测Scr、血P、血Ca、1，25（OH）_2D_3、全段甲状旁腺激素（iPTH）。

　　特定饮食结束时处死大鼠，取胸主动脉组织，采用VonKossa染色和钙含量测定判断血管钙化程度，同时检测核心结合因子α1（Cbfα-1）mRNA的表达。研究结果发现术后第4周特定饮食开始时，模型组大鼠Scr水平显著高于对照组大鼠[（94.4±7.6）比（36.4±0.6）μmol/L，P〈0.05]，余各项指标组间差异无统计学意义。特定饮食10周时，4组间体质量差异无统计学意义；各组各时间点血Ca水平差异均无统计学意义；血1，25（OH）_2D_3水平除了在NLP组显著增高外，余3组间差异均无统计学意义；CHP组血P和iPTH水平显著增高，出现严重血管钙化、程度3～4级；胸主动脉钙含量明显增高，同时Cbfa-1mRNA表达显著上调。

　　血P水平对胸主动脉钙含量的影响比iPTH水平更强（β=0.832〉0.267）。血P水平与胸主动脉钙含量、Cbfα-1mRNA表达量呈直线正相关（r=0.672～0.73，P〈0.05）。由此研究者得出结论高血磷是导致慢性肾衰竭大鼠血管钙化的重要因素。Cbfα-1的表达上调可能是其导致血管钙化的机制之一。