《肠道》杂志最新刊登了以色列科研人员的的动物实验结果，采用IL2-Caspase3嵌合蛋白靶向作用于IL2高表达的T细胞，改善实验小鼠急性结肠炎临床症状。炎症性肠病（IBD）包括两种疾病：溃疡性结肠炎（UC）和克罗恩病（CD），均与T细胞反应异常有关。
Caspase家族是半胱氨酸依赖性细胞调亡蛋白酶，可分解细胞骨架中的结构蛋白、调节细胞周期和DNA修复所需的功能蛋白。
研究者对DSS诱导的小鼠模型利用IL2-Caspase3治疗7天，结果小鼠结肠炎疾病活动指数（DAI）呈现了剂量依赖性的降低。静脉注射15mg/鼠/天取得高达78％的改善率。此外，治疗组与不治疗组相比，结肠组织中IL-1β和TNF-αmRNA表达水平减少。另外还发现，治疗后BCL2表达水平显著降低，BCL2/BAX比例急剧下降。
该试验为人类IBD提供了一种新的方法，并且IL2-Caspase3嵌合蛋白有可能用来治疗其他病理条件下涉及T细胞激活异常的疾病。
