近期发表在《TheJournalofPediatrics》上的一篇文章指出，儿童囊性纤维化（cysticfibrosis，CF）患者吸入性激素（inhaledcorticosteroids，ICS）治疗可以延缓第一秒用力呼气量（forcedexpiratoryvolumein1second，FEV1）下降速度，但与生长延迟、胰岛素/口服降血糖药应用增加相关。
为评价儿童CF患者ICS与肺功能下降的关系，来自美国多个大学的儿科专家分析了北美2978例患者的资料（1994年至2004年），评价FEV1在用ICS治疗前后减低速度。结果显示，ICS治疗前FEV1每年下降1.52%；ICS开始治疗后FEV1每年下降0.44%；变化有明显差异；同时发现ICS的使用与胰岛素/口服降血糖药应用增加有关；也与儿童身高Z评分降低相关。这个前瞻性研究显示儿童CF患者ICS治疗与FEV1下降速度延缓、生长延迟、胰岛素/口服降血糖药应用增加相关。
