急性白血病形态学、免疫学、细胞遗传学(MIC)分型
应用MIC分型可以弥补形态学分型的不足,使分型更精确,提高诊断符合率,从而对判断预后和指导更具有实际意义。但必须指出形态学分型是基础,在白血病的诊断和分型上,首先不要依靠形态学。免疫学与细胞遗传学检查是辅助诊断手段。
急性白血病的MIC分型见表5-3-4-6.
表5-3-4 B-ALL的MIC分型
类型和核型变化 |
细胞表面标志 |
FAB亚型 | |||||
B4 | TdT | DR | CALLA | u链 | SmIg | ||
早期前-B-ALL,t(4;11) 早期前-B-ALL,t(9;22) |
+ | + | + | - | - | - | L1、L2 |
C-ALL,6-P
C-ALL,近单倍体
C-ALL,t/del(12p) C-ALL,t(9;22) |
+ | + | + | + | - | - | L1、L2 |
前-B-ALL,t(1;19) 前-B-ALL,t (9;22) | + | + | + | + | + | - | L1 |
B-ALL,t(8;14)
B-ALL,t(2;8)
B-ALL,t(8;22) B-ALL,6q- |
+ | - | + | +/- | -/+ | + | L3 |
表5-3-5 T-ALL的MIC分型
类型和核型 |
细胞表面标志 |
FAB | ||
P40(CD7) | E-受体(CD2) | TdT | ||
早期前-T-ALL、t/de(9p) |
+ |
- |
+ |
L1、L2 |
T-ALL,t(11;14) T-ALL,6q- |
+ |
+ |
+ |
L1、L2 |
表5-3-6 AML的MIC分型
核型变化 | 发生率% | FAB亚型 | MIC提议的命名 |
t(8;21)(q22;q22) | 12 | M2 | M2/t(8;21) |
t(15;17)(q22;q12) | 10 | M3 | M3/t(15;17) |
t/del(11;)(q23) | 6 | M5a(M5b、M4) | M5a/t(11q) |
inv/del(16)(q22) | 5 | M4E0 | M4E0/inv(16) |
t(9;22)(q34;q11) | 3 | M1(M2) | M1/t(9;22) |
t(6;9)(p21-22;q34) | 1 | M2或伴嗜碱性细胞的M4 | M2/t(6;9) |
inv(3)(q21;q26) | 1 | M1(M2、M4、M7)伴血小板数升高 | M1/inv(3) |
t(8;16)(q11;q13) | <0.1 | M5b | M2b/t(8;16) |
t/del(12)(q11-13) | <0.1 | M2伴嗜碱细胞 | M2BaSo/t(12p) |
+4 | <0.1 | M4(M2) | M4 |