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急性白血病形态学、免疫学、细胞遗传学(MIC)分型

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  急性白血病形态学、免疫学、细胞遗传学(MIC)分型

  应用MIC分型可以弥补形态学分型的不足,使分型更精确,提高诊断符合率,从而对判断预后和指导更具有实际意义。但必须指出形态学分型是基础,在白血病的诊断和分型上,首先不要依靠形态学。免疫学与细胞遗传学检查是辅助诊断手段。

  急性白血病的MIC分型见表5-3-4-6.

  表5-3-4 B-ALL的MIC分型

类型和核型变化

细胞表面标志

FAB亚型

B4 TdT DR CALLA u链 SmIg

早期前-B-ALL,t(4;11)

早期前-B-ALL,t(9;22)

+  + + - - - L1、L2
C-ALL,6-P

C-ALL,近单倍体

C-ALL,t/del(12p)

C-ALL,t(9;22)
+ + + + - - L1、L2
前-B-ALL,t(1;19)

前-B-ALL,t (9;22)
+ + + + + - L1
B-ALL,t(8;14)

B-ALL,t(2;8)

B-ALL,t(8;22)

B-ALL,6q-
+   - + +/- -/+ + L3

表5-3-5 T-ALL的MIC分型

类型和核型

细胞表面标志

FAB
亚型

P40(CD7) E-受体(CD2) TdT
早期前-T-ALL、t/de(9p)

L1、L2
T-ALL,t(11;14)

 T-ALL,6q-

+ 

L1、L2

表5-3-6 AML的MIC分型

核型变化 发生率% FAB亚型 MIC提议的命名
t(8;21)(q22;q22) 12 M2 M2/t(8;21)
t(15;17)(q22;q12) 10 M3 M3/t(15;17)
t/del(11;)(q23) 6 M5a(M5b、M4) M5a/t(11q)
inv/del(16)(q22) 5 M4E0 M4E0/inv(16)
t(9;22)(q34;q11) 3 M1(M2) M1/t(9;22)
t(6;9)(p21-22;q34) 1 M2或伴嗜碱性细胞的M4 M2/t(6;9)
inv(3)(q21;q26) 1 M1(M2、M4、M7)伴血小板数升高 M1/inv(3)
t(8;16)(q11;q13) <0.1 M5b M2b/t(8;16)
t/del(12)(q11-13) <0.1 M2伴嗜碱细胞 M2BaSo/t(12p)
+4 <0.1 M4(M2) M4

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