正畸力在体内可诱导破骨细胞形成。最近有研究报道使用抗巨噬细胞集落刺激因子（M-CSF）受体c-Fms的抗体可抑制肿瘤坏死因子-α（TNF-α）诱导的破骨细胞形成和骨质侵蚀。
在最近的研究中，日本长崎大学生物医学研究院的KitauraH及其同事在小鼠正畸牙齿移动模型中研究了抗c-Fms抗体对力学负荷诱导的破骨细胞形成和骨质溶解的影响。科研人员利用TNF受体1和受体2缺陷小鼠发现正畸牙齿移动由TNF-α介导。他们在力学负荷期间每日向小鼠局部注射抗c-Fms抗体，持续12天。
结果显示，抗c-Fms抗体显著抑制正畸牙齿移动，明显减少体内破骨细胞的数量，并在体外抑制TNF-α诱导的破骨细胞形成。
Kitaura等总结认为，这些结果提示：在由TNF-α介导的正畸牙齿移动过程中，M-CSF在力学负荷诱导的破骨细胞形成和骨质吸收中发挥重要作用。
