随着细菌耐药现象越来越严重，人们对细菌耐药机制的研究越深入，但主要集中在如何延缓获得性耐药的传播。Dong等1999年提出的防突变浓度（mutantpreventionconcentration，MPC）和突变选择窗（mutantselectionwindow）的概念，则是用于体外判定药物是否可能导致病原菌产生自发耐药，为研究耐药机制开辟了新的领域。中国研究者通过测定氟喹诺酮类药物单用及与头孢唑林联用对金黄色葡萄球菌ATCC29213株的最低抑菌浓度（MIC）MIC99和MPC，探讨联合用药对细菌突变选择窗的影响，寻找减少耐药突变菌株产生的新途径。
