曼彻斯特大学（the University of Manchester）的研究团队研发了一个新的化学药物能够抑制AuroraB的活性，在细胞的试验中证明能有效的毒杀癌细胞。

　　StephenTaylor博士说：「其实最初是AuroraA被作为抗癌标靶的酵素，也由此促成了AuroraB的发现，而且毒杀癌细胞的效果比AuroraA更好。」此研究发表于近期的CellScience期刊，也引起了全世界抗癌团队对Aurora抑制物的好奇，目前有超过10家制药公司努力的在探索Aurora抗癌的计划。

　　虽然抑制AuroraA也看得到潜在的治疗效果，但是这份研究很清楚的显示AuroraB有急起直追的潜力，早期的临床试验已证明AuroraB并没有显著的毒性及副作用，这个结果将有利于AuroraB在短时间内进入下一阶段的临床试验。许多现有的抗癌药虽然效果很好，但却有毒副作用，而Aurora的优势就是其几乎没有毒副作用，因此未来应可成为一个革命性的抗癌新药。

　　AuroraA以及AuroraB是一种蛋白质激酶（proteinkinase），它们会将其它的蛋白质磷酸化，引发讯息传递诱导癌细胞生长。曼彻斯特研究团队与制药公司AstraZeneca共同研发AuroraB抑制物，早在2003年就指出以AuroraB作为抗癌标靶深具潜力，而最近的实验结果验证了AuroraB抑制物确实能有效的用于癌症治疗。（医学教育网搜集）